Sadržaj vijesti
Na temelju objavljenih podataka istraživanja, eksperimentalni ciklusi liječenja retatrutidom pokrili su više dimenzija trajanja. U kliničkom ispitivanju faze II ispitanici su primali najveću dozu od 12 mg tijekom **48 tjedana**, postižući prosječni gubitak težine od 24,2%, pri čemu je 83% ispitanika postiglo gubitak težine veći od 15%, a tijekom tog razdoblja nisu primijećeni ozbiljni dugoročni-sigurnosni signali. U posljednjem ispitivanju faze III TRIUMPH-4, pretili pacijenti s osteoartritisom koljena koji su primali kontinuiranu terapiju **68 tjedana** postigli su prosječan gubitak težine od 28,7% i značajno smanjili bol u zglobovima. Incidencija gastrointestinalnih nuspojava bila je usporediva s onom u ispitivanjima s kraćim ciklusom, a nije primijećeno značajno povećanje s duljim trajanjem liječenja.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-visoke-čistoće-peptidi-retatrutride.html
Dugoročne- studije istražuju se u ispitivanju TRIUMPH-6, koje ima ultra-dugo razdoblje promatranja od **125 tjedana**, uključujući 80-tjednu fazu indukcije doze i 36-tjednu fazu održavanja, s ciljem verifikacije dugoročnog učinka rastaglutida na održavanje gubitka težine. Očekuje se da će rezultati biti objavljeni 2028. Međutim, istraživači također ističu da najduže razdoblje liječenja uočeno u trenutnim ispitivanjima predstavlja izvedivost samo u scenariju istraživanja; trajanje individualne tolerancije za obične pacijente i dalje treba procijeniti u vezi s metaboličkim pokazateljima, nuspojavama i drugim čimbenicima.
Važno je napomenuti da je rastaglutid još uvijek u kliničkoj fazi i još nije dobio odobrenje za stavljanje u promet ni u jednoj regiji u svijetu. Klinički stručnjaci upozoravaju da rastaglutid koji se prodaje putem neslužbenih online kanala nosi rizik od nepoznatih sastojaka, a njegova sigurnost nakon više od godinu dana korištenja nije u potpunosti utvrđena; pacijenti ga ne bi trebali pokušavati koristiti bez stručnog vodstva. Standard za buduće trajanje liječenja trebat će dodatno definirati regulatorne agencije za lijekove i kliničke smjernice nakon što se objave potpuni podaci faze III.
